Er du helsepersonell?
Godkjenningsnummer
Date of preparation: Januar 2026
INBRIJA HAR EN ETABLERT SIKKERHETSPROFIL
INBRIJA sikkerhetsprofil
De vanligste bivirkningene som ble rapportert i kliniske studier med INBRIJA var hoste (15,6 %), fall (8,7 %), infeksjoner i øvre luftveier (5,8 %), dyskinesi (5,7 %) og misfarget sputum (2,8 %).1
Fullstendig informasjon om bivirkninger finnes i pakningsvedlegget til INBRIJA.
Bivirkninger av INBRIJA1
Svært vanlig (≥1/10) |
Hoste |
Vanlig (≥1/100 to <1/10) |
Dyskinesi, infeksjon i øvre luftveier, misfarget sputum, misfarget nesesekret, irritasjon i halsen, kvalme, oppkast, fall |
Ukjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data) |
Kvelningsfølelse |
- 2 % av 114 pasienter avbrøt behandlingen med INBRIJA 84 mg på grunn av hoste.2
I en ettårig oppfølgingsstudie, var lungefunksjonen uendret hos pasienter som ble behandlet med INBRIJA.3
Referanser: 1.Inbrija preparatomtale 28/04/2023 (4.8). 2. LeWitt PA, Hauser RA, Pahwa R, et al; SPAN-PD Study Investigators. Safety and efficacy of CVT-301 (levodopa inhalation powder) on motor function during off periods in patients with Parkinson’s disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019;18:145-154. 3. Farbman ES, Waters CH, LeWitt PA, et al. A 12-month, dose-level blinded safety and efficacy study of levodopa inhalation powder (CVT-301, INBRIJA) in patients with Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord. 2020;81:144-150.